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癌癥基因檢測

更新時間:2017-07-30 23:34:17點擊次數:590次

癌癥基因檢測
什么是癌癥?
癌癥是人體細胞的一種疾病。我們的身體是由無數細胞所組成的。身體會自動繁殖新細胞,從而令我們生長、取代舊細胞、或修補因受傷而損壞的細胞。這個機制由 某些基因負責控制。但若然控制機制的那些基因損壞了,癌癥就會出現。這些損毀有機會在我們一生中發生,亦有小部分的人從父母那里遺傳到已損毀的基因。
正常來說,細胞會很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制時,就會不停地繁殖,在身體里累積成塊狀,成為「腫瘤」。腫瘤可分為良性 (benign) 和惡性 (malignant) 兩種,惡性的腫瘤俗稱癌。
甚么原因引致癌癥?
癌癥的成因至今仍是個謎。但某幾類癌癥幾乎可以肯定是與我們的生活習慣有關。
?由HPV引起
?吸煙
?過度曝曬
?長期接觸化學品及石棉
?長期接觸致癌物質
?不健康飲食
癌癥會傳染的嗎?
不會。癌癥并不會傳染,故此,與癌癥患者接觸是相當安全的。
癌癥會遺傳嗎?
家族中如有成員曾患癌癥,例如乳癌或大腸癌,其患上此類癌癥的風險可能會較高。在少數家庭中,控制細胞分裂的變異基因更可能一代代遺傳下去。盡管某些家庭成員的患癌風險較常人高,但并非每個人都會患上癌癥。
癌癥是怎樣擴散的?
就算癌細胞增生得只如針頭一般大小,其實它已長出自己的血管,這叫做血管增生 (angiogenesis)。有時候,癌細胞會通過血液或淋巴系統等管道,去侵襲身體其他器官。當癌細胞到達新的器官時,它們可能會在那里繼續增生,并 在該處繁殖成為繼發性 (secondary) 或轉移性 (metastasis) 的腫瘤。
為什么要進行癌癥風險評估?
眾所周知,癌癥是全球的頭號殺手。然而,鮮為人知的是,癌癥其實是可預防及治療的,識別遺傳性癌癥基因讓你可以及早實施預防措施,更好地管理健康。


一次評估 一生受用
Mygenia one健康風險評估透過新世代基因排序技術(Next Generation Sequencing, NGS) 篩檢與疾病相關基因上的病原性變異(Pathogenic mutation)。藉由檢測這些病原性的基因變異,受測者可了解到自己患上個別疾病的機率,癌癥基因檢測將作為健康評估之用。
覆蓋全面 – 篩檢超過2700條疾病相關基因
Mygenia one透過篩檢超過2700條基因找出相關的病原性變異。這些基因已被證實與超過1000種疾病有關,其中包括多種癌癥以及致命的心臟疾病。
癌癥基因檢測覆蓋范圍包括
癌癥: 皮膚癌、大腸癌、胃癌、腎癌、胰臟癌、前列腺癌、副神經節瘤、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、乳癌或卵巢癌、內分沁腺癌、頭頸癌
心臟疾病: 致心律失常性右室心肌病、布魯格達氏癥候群、長QT綜合癥、短QT綜合癥、沃夫帕金森懷特氏癥候群
遺傳性疾病: 脊髓性肌肉萎縮癥、地中海貧血癥、強直性脊柱炎

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