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無創產前基因檢測

更新時間:2017-07-30 20:19:22點擊次數:3095次

無創產前基因檢測
無創產前檢測是一項高度準確的無創產前篩查技術,與傳統入侵性檢驗方法不同,傳統入侵性如絨毛活檢、羊膜穿刺等檢查,存在流產風險。懷孕期間,寶寶的DNA會傳到母親的血液內,而無創產前篩查技術,只需抽取少量孕婦血液,便可檢查出寶寶是否有潛在的疾病風險。此技術無流產風險,而且準確性高于99%,大大減少了誤診的可能性。而目前有敏兒安T21express?、時代T21-7周及Panorama三種。
透過無創產檢,準媽媽可以取得哪些數據?
產前篩檢可測試到嬰兒染色體的特定異常情況。
人體共有 23 對 (每對兩條,合共 46 條) 染色體。
前 22 對染色體依次命名為 1 至 22 號染色體,最后一對染色體會決定胎兒性別。女性有兩條 X 染色體,男性則會有一條 X 和 一條 Y 染色體。
任何染色體的多余或缺失都會引起健康及發育問題。

哪類人士適合無創產前基因檢測?
不論任何年齡或種族,任何懷孕周期已達7周的孕婦均可接受無創產前篩查。
什么是染色體三體癥
當卵子或精子內的染色體未能平均地分裂,有機會導致缺少一條或額外一條染色體,小孩會因而出現相應的染色體問題。

雖然至今科學家仍未完全了解為何會有這種情況出現,但普遍認為以上情況出現的機率,會隨著母親年齡提高而上升。不論是精子或卵子出現哪一種染色體問題,這都會嚴重影響小孩的健康,更甚會導至流產。父親或母親都無法預防染色體問題發生,現象是隨機的,一旦出現問題便無法治愈。
什么是性染色體相關疾病
第23對染色體是決定寶寶性別的性染色體,正常女性會有一對X染色體(XX),而男性會有X和Y各一條染色體(XY)。

當卵子或精子內的染色體未能平均地分裂,有機會導致缺少或有額外的性染色體,小孩會因而出現性染色體相關疾病。
除影響生育能力、智力發展、身體發育之外,性格特征亦有機會受影響。
什么是微缺失綜合癥
染色體除了有機會整條缺失,亦有機會只有一小部份的遺傳資料缺失,這情況稱為微缺失,而這在任何一條染色體皆可發生。微缺失的成因,主要是精子或卵子在制造過程中的隨機基因錯失而導致,這種錯失更是無可避免。雖然機會率很低,但微缺失亦有可能會遺傳至下一代,所以會建議如發現下一代有病征,父母亦應該接受測試,以獲取更多信息。微缺失引致的問題及疾病,會因為缺失部份的大小,及該染色體基因本身功能所影響。

微缺失綜合癥是十分普遍的基因病癥,同時,發生在年輕媽媽所懷的寶寶身上機率比起患上唐氏綜合癥還要高。微缺失綜合癥對寶寶健康可造成嚴重影響,所以絕對不能掉以輕心。
染色體異常導致的疾病

 

無創產前基因檢測

安全可靠,無創性胎兒DNA產前篩檢法,檢測胎兒唐氏綜合癥及其他染色體疾病,無創性,無流產風險,抽血快速測試取代傳統做法。對寶寶和媽媽都安全。經本地臨床證實,準確度>99.9%。 有效測出影響寶寶健康的染色體及基因相關疾病。

 時代T21-7周檢測是現時市面上準確度極高及最早期可進行的非入侵性無創產前檢測。本檢測采用最新基因科技,妊娠足7周的孕婦即可進行檢測。本檢測主要可測出唐氏綜合癥、愛德華氏綜合癥及巴陶氏綜合癥三種主要染色體三體癥。

 


 Panorama?為每一個媽媽提供一個個人化的危機水平分數來表示寶寶患上各種基因疾病的可能性,亦是唯一可檢查出三倍體綜合癥(Triploid Syndrome) 的非入侵性產前篩檢。

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