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地中海貧血基因檢測

更新時間:2019-05-31 01:01:34點擊次數:5172次

地中海貧血基因檢測
什么是地中海貧血?
地中海貧血,簡稱地貧,是一種遺傳性血液疾病。地貧患者的身體會產生異常大小或型狀的血紅蛋白/血色素/血紅素,以致無法提供足夠氧氣到身體所有細胞,異常導致大量紅血球破壞,造成貧血。
地中海貧血的類型
血紅蛋白由甲型(α)蛋白鏈及乙型(β)蛋白鏈組成。
每一個人會擁有兩組血紅蛋白基因;一組來自父親,另一組來自母親。
地貧大致可分為甲型(α)和乙型(β)兩類,
而按照嚴重程度再分為輕型及重型。
輕型地中海貧血癥主要遺傳了父親或母親的異常基因,
一般都沒有特別明顯病征。
而重型地中海貧血癥則遺傳了父母雙方的異常基因,會嚴重貧血。


地中海貧血來自遺傳

夫婦都沒有地貧基因
下一代不可能有地貧基因

夫婦任何一方帶有地貧基因
子女遺傳地貧基因機會為50%而成為地貧基因攜帶者

夫婦二人都帶有地貧基因
子女有25%機會是健康的
50%機會患上輕型地貧
25%機會患上重型地貧

地中海貧血基因檢測
現時,甲型(α)和乙型(β)地貧基因可以靠驗血檢測出來。一般測試會進行血紅蛋白基因分析,檢測有否異常狀況。
時代基因檢測中心研發的地貧測試可直接進行基因測試,驗出異常基因。

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