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癌癥篩查

更新時間:2016-08-09 12:06:51點擊次數:537次

癌癥基因檢測


按照《2012年中國腫瘤登記年報》,納入城市癌癥早診早治項目的五大類共6種癌癥:

肺癌,乳腺癌,結直腸癌,胃癌,食管癌,肝癌

注意:上述人群一定要注意每年去醫院體檢如果有問題還需要復檢,甚至做進一步檢查!


癌癥離我們有多遠?

癌癥已成為常見病、多發病。據2008年的統計數據,全球有新發癌癥病例1266萬,死亡800萬,估計至2015年新發癌癥病例將達到1500萬之多。

我國每年新發癌癥病例220萬,死亡人數160萬。癌癥已成為人類第一殺手。癌癥患者經常出現在我們的親朋好友、單位同事、隔壁鄰居中……癌癥就在我們身邊。


癌癥是什么?為何總是談癌色變?

目前癌癥的現狀是:大部分癌癥發現時已為中晚期,治愈難、易復發、死亡率高、生存期短、治療過程痛苦。在大部分人眼里,患癌就等于判了死刑。生活中有太多成功者和名人突然被癌癥擊倒,給自己的人生規劃和家庭留下許多遺憾。如著名影星李媛媛、 傅彪,知名企業家王均瑤,東莞首富王金城,美國蘋果公司掌門人喬布斯等。


戰勝癌癥,早發現是關鍵!

癌癥是一類難以預防的疾病,中晚期癌癥治愈的可能性又很小,而早期癌癥的治愈率可達65%以上,有些腫瘤可達90%以上, 因此,戰勝癌癥的關鍵是早期發現癌癥。

由于癌癥早期常無特殊癥狀,甚至毫無癥狀,故癌癥的早期發現、早期診斷主要是通過定期健康體檢和人群篩查完成。目前篩查癌癥的方法主要是通過化驗血腫瘤指標及B超、CT、MRI、PET-CT等檢查,但這些方法的敏感性和特異性均不高,發現有異常時往往已是中晚期。因此迫切需要根據癌癥的發病機制開發早期篩查癌癥的新技術和新方法。


為何選擇到香港做DNA癌癥檢查?

傳統檢測方法:

香港癌癥DNA檢測技術:

隨著分子生物學技術的發展及癌癥基因組計劃的實施,已發現了不少與癌癥發生發展相關的重要基因(稱驅動基因)。 通過高通量分子生物學技術檢測循環血液中這些基因的突變,可以篩查早期或超早期癌癥,評估放化療的療效,預測靶向藥物的療效,監測術后早期復發等。

香港DNA癌癥篩查應用目前最先進的基因檢測技術,用于腫瘤早期篩查及治療后定期監測復發與轉移,具有高敏感性,高特異性, 可用于肺癌、胃癌、肝癌、結直腸癌、乳腺癌、胰腺癌等14種常見高發癌癥的突變檢測。只需抽取6毫升血,便可對人體與腫瘤相關的38個基因、198個突變位點進行全面篩查。

適用人群包括腫瘤高危人群,如:

45歲以上,長期生活在大城市,工作壓力大的職業

有腫瘤家族史或有遺傳易感性的人群

因職業和環境原因長期接觸有害化學物質或放射線

有癌前病變或良性腫瘤人群

長期吸煙、飲酒者,過多攝入高脂肪食物導致肥胖者等

也適用于癌癥手術后復發的監測及放化療后療效的評估等


什么是癌癥?

癌癥是人體細胞的一種疾病。我們的身體是由無數細胞所組成的。身體會自動繁殖新細胞,從而令我們生長、取代舊細胞、或修補因受傷而損壞的細胞。這個機制由 某些基因負責控制。但若然控制機制的那些基因損壞了,癌癥就會出現。這些損毀有機會在我們一生中發生,亦有小部分的人從父母那里遺傳到已損毀的基因。

正常來說,細胞會很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制時,就會不停地繁殖,在身體里累積成塊狀,成為「腫瘤」。腫瘤可分為良性 (benign) 和惡性 (malignant) 兩種,惡性的腫瘤俗稱癌。

甚么原因引致癌癥?

癌癥的成因至今仍是個謎。但某幾類癌癥幾乎可以肯定是與我們的生活習慣有關。

?由HPV引起

?吸煙

?過度曝曬

?長期接觸化學品及石棉

?長期接觸致癌物質

?不健康飲食

癌癥會傳染的嗎?

不會。癌癥并不會傳染,故此,與癌癥患者接觸是相當安全的。

癌癥會遺傳嗎?

家族中如有成員曾患癌癥,例如乳癌或大腸癌,其患上此類癌癥的風險可能會較高。在少數家庭中,控制細胞分裂的變異基因更可能一代代遺傳下去。盡管某些家庭成員的患癌風險較常人高,但并非每個人都會患上癌癥。

癌癥是怎樣擴散的?

就算癌細胞增生得只如針頭一般大小,其實它已長出自己的血管,這叫做血管增生 (angiogenesis)。有時候,癌細胞會通過血液或淋巴系統等管道,去侵襲身體其他器官。當癌細胞到達新的器官時,它們可能會在那里繼續增生,并 在該處繁殖成為繼發性 (secondary) 或轉移性 (metastasis) 的腫瘤。


為什么要進行癌癥風險評估?

眾所周知,癌癥是全球的頭號殺手。然而,鮮為人知的是,癌癥其實是可預防及治療的,識別遺傳性癌癥基因讓你可以及早實施預防措施,更好地管理健康。

一次評估 一生受用

Mygenia one健康風險評估透過新世代基因排序技術(Next Generation Sequencing, NGS) 篩檢與疾病相關基因上的病原性變異(Pathogenic mutation)。藉由檢測這些病原性的基因變異,受測者可了解到自己患上個別疾病的機率,以作為健康評估之用。

覆蓋全面 – 篩檢超過2700條疾病相關基因

Mygenia one透過篩檢超過2700條基因找出相關的病原性變異。這些基因已被證實與超過1000種疾病有關,其中包括多種癌癥以及致命的心臟疾病。

覆蓋范圍包括

癌癥: 皮膚癌、大腸癌、胃癌、腎癌、胰臟癌、前列腺癌、副神經節瘤、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、乳癌或卵巢癌、內分沁腺癌、頭頸癌

心臟疾病: 致心律失常性右室心肌病、布魯格達氏癥候群、長QT綜合癥、短QT綜合癥、沃夫帕金森懷特氏癥候群

遺傳性疾病: 脊髓性肌肉萎縮癥、地中海貧血癥、強直性脊柱炎

 

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